三氧化二砷与传统及新型药物协同抑制皮肤T细胞淋巴瘤细胞系增殖

• 作者: 夏冰 屈福莲 张翼鷟 晋鑫 李婵娟 李晓武 郭姗琦
• 来源期刊: 中国肿瘤临床
• 关键词: 皮肤T细胞淋巴瘤细胞系 三氧化二砷 化疗药物 硼替佐米 组蛋白去乙酰化酶抑制剂-辛二酰苯胺异羟肟酸 药物协同作用
• 年，卷（期）: 2014,（20）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1269-1273
• 页数: 5页
• 字数: 4297字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.20140429

摘要

目的：探讨三氧化二砷（arsenic trioxide，As2O3）与传统药物地塞米松（Dexamethasone，DXM）、依托泊苷（Etoposide， VP-16）、甲氨蝶呤（Methotrexate，MTX）和新型药物硼替佐米（Bortezomib，BTZ）、组蛋白去乙酰化酶抑制剂-辛二酰苯胺异羟肟酸（suberoylanilide hydroxamic acid，SAHA）联合对人皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）细胞系Hut-78、Hut-102细胞的增殖抑制作用。方法：不同浓度的As2O3单药或与DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA联合作用于Hut-78、Hut-102细胞48 h后，采用MTT法检测细胞增殖抑制率，应用联合指数分析两药是否具有协同效应。结果：As2O3、DXM、VP-16、MTX、BTZ、SAHA单药对Hut-78、Hut-102细胞的增殖均具有显著的抑制作用，呈剂量依赖性，培养48h的半数抑制浓度分别为5μmol/L、500μg/L、2.5μg/L、1μg/L、10μmol/L、2.5μmol/L。As2O3与DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA联合时具有协同效应，抗肿瘤作用更为显著。结论：As2O3单药及其与DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA联合在体外可有效抑制CTCL细胞增殖。As2O3是一种很有前景的治疗CTCL的药物，As2O3与DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA等传统或新型药物联合可为CTCL临床的治疗提供实验依据。