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摘要:
目的:以帕潘立酮为主药,制备帕潘立酮长效注射混悬液,并对其质量控制进行研究。方法采用正交实验进行处方优化筛选,以药物含量、羧甲基纤维素钠含量、甘露醇含量及研磨时间为可变因素,选用L9(34)正交设计表进行实验,以研磨法制备帕潘立酮长效注射混悬液,对其进行质量评价。结果帕潘立酮长效注射混悬液的最佳处方为:帕潘立酮40 g,羧甲基纤维素钠15 g,甘露醇60 g,纯化水1000 mL及适量的磷酸二氢钠和氢氧化钠,最佳研磨时间为1 h。帕潘立酮长效注射混悬液的平均pH为7.0,平均沉降体积比为90.3%,体外1 h内可以平稳释放,达到缓释。将其制备成冻干粉后,其稳定性良好。结论帕潘立酮长效注射混悬液的制备方法简单,稳定性好,有望成为帕潘立酮的新型给药系统。
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文献信息
篇名 帕潘立酮长效注射混悬液的制备
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 帕潘立酮 长效 混悬剂
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 药物制剂与药品质量控制
研究方向 页码范围 1216-1219
页数 4页 分类号 R971.41|TQ460.6
字数 3589字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2014.09.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李丹 沈阳医学院附属中心医院药剂科 33 135 8.0 10.0
2 宁文奇 沈阳医学院附属中心医院药剂科 7 147 2.0 7.0
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帕潘立酮
长效
混悬剂
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研究来源
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研究去脉
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月刊
1004-0781
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武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
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