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摘要:
目的:探讨中孕期产前筛查对出生缺陷的干预作用。方法:对1269例孕14~20+6周的单胎妊娠孕妇,应用罗氏Cobas6000、Cobas601检测仪及配套的试剂、电化学发光方法检测血清中AFP、Freeβ-HCG浓度,通过罗氏配套软件评估胎儿患唐氏综合征(DS)、18-三体综合征(ES)和神经管缺陷(NTD)的风险值,设定每种疾病的风险截断值,对高风险孕妇进行遗传咨询,在知情选择后行产前诊断。结果:1269例孕妇中筛查出42例高危,占3.31%,其中包括DS高危35例,ES高危3例,NTD高危4例,最后确诊了DS 4例,ES 0例,NTD 2例。结论:中孕期二联产前筛查、产前诊断对预防和减少DS、ES、NTD这3种出生缺陷的发生有重要的临床和社会意义。
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文献信息
篇名 中孕期产前筛查1269例结果分析
来源期刊 陕西医学杂志 学科 医学
关键词 妊娠中期 产前诊断 唐氏综合征 神经管缺损
年,卷(期) 2014,(10) 所属期刊栏目 论著 -- 临床研究
研究方向 页码范围 1335-1336
页数 2页 分类号 R715.5
字数 1974字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7377.2014.10.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王亚琴 陕西省人民医院产科 27 70 5.0 7.0
2 张敏 陕西省人民医院产科 8 9 1.0 3.0
3 张矛 陕西省人民医院产科 8 22 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
妊娠中期
产前诊断
唐氏综合征
神经管缺损
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
陕西医学杂志
月刊
1000-7377
61-1104/R
大16开
西安市西华门2号
52-40
1972
chi
出版文献量(篇)
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