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摘要:
目的:制备氧化-还原敏感的可断裂PEG(聚乙二醇,polyethylene glycol)与RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸,Arg-Gly-Asp)共修饰脂质体(C/RGD-LP),并对其体外性质进行评价。方法采用薄膜分散法制备可断裂PEG与RGD共修饰脂质体,测定脂质体的粒径、电位以及血清稳定性。采用流式观察肝癌HepG2细胞在PEG断裂前后对脂质体摄取效率的变化。MTT法检测该脂质体对细胞的毒性。结果 C/RGD-LP的粒径为(104.8±5.5)nm,电位为(-4.45±1.75)mV,在血清中有良好的稳定性。加入还原剂半胱氨酸后,HepG2细胞对PEG断裂后的脂质体摄取效率为断裂前的2.8倍,差异有统计学意义(P<0.01);细胞摄取实验结果显示:加入还原剂半胱氨酸后,PEG断裂后细胞的荧光强度显著强于未加入Cys组和无RGD修饰普通脂质体组(P<0.01)。MTT实验结果表明:C/RGD-LP无明显细胞毒性。结论可断裂PEG与RGD共修饰脂质体制备方法简单,具有良好的稳定性,PEG能够有效屏蔽RGD肽,是一种潜在的肿瘤靶向给药系统。
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文献信息
篇名 可断裂PEG与RGD共修饰脂质体的制备及其初步评价
来源期刊 中国生化药物杂志 学科 医学
关键词 可断裂PEG 脂质体 肿瘤靶向
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 论著 -- 基础研究
研究方向 页码范围 56-58,62
页数 4页 分类号 R945
字数 3219字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 岳枫 河南省鹤壁职业技术学院护理学院 6 19 2.0 4.0
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中国生化药物杂志
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1005-1678
32-1355/R
16开
北京市朝阳区芍药居38号楼3层8308室
28-233
1976
chi
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