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摘要:
目的 构建能够被他莫西芬(tamoxifen,TAM)激活的MCF10A-Er-Src诱导转化模型.方法 利用PCR扩增法分别获得雌激素受体配体结合结构域序列(hbER)和Src序列,并将其分别插入到改造后的反转录病毒表达载体pMSCV-FLAG-HA中,构建ER-Src融合蛋白表达质粒.包装pMSCV-ER-Src-FLAG-HA重组反转录病毒,感染MCF10A,利用基因组PCR和Western blot法筛选能够稳定表达外源融合蛋白ER-Src的细胞系.利用免疫沉淀(IP)和Western blot法验证TAM对稳转细胞系的激活,并观察细胞形态变化.结果 构建的MCF10A-Er-Src细胞系能够稳定表达ER-Src融合蛋白.TAM能诱使Src第416位酪氨酸发生磷酸化,从而激活Src,使MCF10A-Er-Src发生转化.结论 成功获得能够被TAM诱导激活的MCF10A-Er-Src转化模型.
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文献信息
篇名 MCF10A-Er-Src诱导转化模型的构建
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 人乳腺表皮细胞 雌激素受体配体结合结构域-Src融合蛋白 他莫西芬 细胞转化
年,卷(期) 2014,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 29-32
页数 4页 分类号 R393
字数 3901字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
人乳腺表皮细胞
雌激素受体配体结合结构域-Src融合蛋白
他莫西芬
细胞转化
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
chi
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