参附强心合剂对心衰大鼠水通道蛋白2水平的影响

• 作者: 周凡 方伟 祝光礼 赫小龙
• 来源期刊: 浙江中西医结合杂志
• 关键词: 大鼠 心衰 水潴留 水通道蛋白2 参附强心合剂
• 年，卷（期）: 2014,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 951-954
• 页数: 4页
• 字数: 3759字
• 语种: 中文

摘要

目的：观察参附强心合剂对心衰大鼠心功能及水通道蛋白2（AQP-2）水平的影响，探讨参附强心合剂抗心衰水潴留的作用机制。方法用腹主动脉缩窄法制作心衰大鼠模型，造模成功60只大鼠随机分为参附强心合剂大、中、小剂量组，氯沙坦组和模型组，每组12只。前三组分别按成人用药剂量20、10、5倍的参附强心合剂14g/（kg·d）、7g/（kg·d）、3.5g/（kg·d）灌胃；氯沙坦组以成人剂量10倍的氯沙坦10mg/（kg·d）灌胃；模型组以蒸馏水灌胃。另假手术组大鼠12只以蒸馏水灌胃作为空白对照组。给药4周后，心超检查测定左室射血分数（LVEF），ELISA法检测大鼠尿AQP-2浓度，Western blot检测大鼠肾脏AQP-2表达水平。结果参附强心合剂可改善心衰大鼠心功能，其各剂量组大鼠尿AQP-2浓度及肾脏AQP-2表达水平均明显下降（P<0.01或P<0.05）；随参附强心合剂剂量的增加，AQP-2浓度逐渐下降，EF值逐渐升高；EF值与AQP-2间有良好的线性负性相关关系（P<0.01）。结论参附强心合剂可有效改善心衰大鼠心功能，降低AQP-2浓度，且呈一定的剂量依赖性；其作用机制与降低心衰大鼠AQP-2浓度有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	祝光礼	浙江中医药大学附属广兴医院心血管科	61	227	9.0	12.0
2	方伟	浙江中医药大学附属广兴医院心血管科	14	52	5.0	7.0
3	周凡	浙江中医药大学附属广兴医院心血管科	12	30	2.0	5.0
4	赫小龙	浙江中医药大学附属广兴医院心血管科	10	28	3.0	5.0