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摘要:
探讨兔关节软骨细胞分离培养的方法。采用胰蛋白酶联合低浓度Ⅱ型胶原酶长时间消化分离软骨细胞。结果原代培养的兔关节软骨细胞活力强,12~24 h贴壁,细胞形态多为小的梭形、纺锤形或三角形。体外培养的兔软骨细胞表型能保持3代稳定,具有良好的生物学活性,方法简单可行,可用于实验研究.
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生物学特性
内容分析
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文献信息
篇名 兔软骨细胞的分离培养的方法研究
来源期刊 北京农业:下旬刊 学科 医学
关键词 软骨细胞 酶消化法 细胞培养
年,卷(期) 2014,(A09) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 3-3
页数 1页 分类号 R329.2
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研究主题发展历程
节点文献
软骨细胞
酶消化法
细胞培养
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期刊影响力
北京农业:下旬刊
月刊
1000-6966
11-2222/S
北京市西城区裕民中路6号(市农业局院内)
80-954
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