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复杂核型异常骨髓增生异常综合征患者的p53基因异常及其临床意义
复杂核型异常骨髓增生异常综合征患者的p53基因异常及其临床意义
作者:
凯赛尔江·多来提
古丽美热·艾买如拉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
骨髓增生异常综合征
p53基因
间期荧光原位杂交
摘要:
目的 探讨复杂核型异常骨髓增生异常综合征(MDS)患者p53基因异常的情况及其临床意义.方法 采用间期荧光原位杂交技术检测分析29例复杂核型异常及23例非复杂核型异常的MDS患者p53基因异常的情况,并对入选MDS患者进行长期追踪观察,判定其预后意义.结果 29例复杂核型异常MDS患者中,几乎所有的染色体均可累及,29例复杂核型异常MDS患者中,p53基因阳性17例(59%),而在23例非复杂核型异常MDS患者中,p53基因阳性1例(4%),两者差异有统计学意义(2=16.693,P=0.00).29例复杂核型异常MDS患者中,p53基因阳性患者的中位生存期为15(95%CI 10~19)个月,阴性患者为23(95%CI 18~27)个月,阳性患者中位生存期明显短于阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05).29例复杂核型异常MDS患者中,19例转化为急性髓系白血病(转白),其中p53基因阳性17例中15例(88%)转白,阴性12例中4例(33%)转白,两者白血病转化率差异有统计学意义(2=9.385,P=0.002).结论 间期荧光原位杂交技术可以快速、准确、灵敏地检测出p53基因的缺失,伴复杂核型异常的MDS患者p53基因缺失频率较高,生存时间较短,监测p53基因对MDS患者预后具有一定的指导意义.
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文献信息
篇名
复杂核型异常骨髓增生异常综合征患者的p53基因异常及其临床意义
来源期刊
广东医学
学科
关键词
骨髓增生异常综合征
p53基因
间期荧光原位杂交
年,卷(期)
2014,(1)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
96-98
页数
3页
分类号
字数
2577字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
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姓名
单位
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1
凯赛尔江·多来提
新疆医科大学基础医学院人体解剖学教研室
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古丽美热·艾买如拉
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骨髓增生异常综合征
p53基因
间期荧光原位杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
主办单位:
广东省医学学术交流中心(广东省医学情报研究所)
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-9448
CN:
44-1192/R
开本:
大16开
出版地:
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
邮发代号:
46-66
创刊时间:
1963
语种:
chi
出版文献量(篇)
26055
总下载数(次)
22
总被引数(次)
144045
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