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摘要:
目的 评价盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应,并观察治疗前的EGFR基因检测情况.方法 对2011年12月~2013年12月口服盐酸埃克替尼治疗的90例晚期NSCLC患者的临床资料进行回顾性分析.EGFR基因检测采用ARMS法.结果 盐酸埃克替尼治疗肺癌患者EGFR基因检测率为48.9%.盐酸埃克替尼一线、二线治疗组的EGFR基因检测率分别为79.5%、30.0% (P<0.05).可评价疗效的89例患者中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)31例(34.8%),疾病稳定(SD)38例(42.7%),疾病进展(PD)20例(22.5%).客观缓解率(ORR)为34.8%,疾病控制率(DCR)为77.5%.89例患者中位无进展生存期(PFS)为6.7个月(0.6~17.8个月),中位总生存时间(OS)为8.2个月(1.1~31个月).主要不良反应为皮肤毒性和胃肠道毒性,经对症处理后能耐受.结论 盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC具有明显的疗效以及良好的安全性,化疗可能降低EGFR基因突变的阳性率.现阶段肺癌患者EGFR基因突变的检测率较低,临床工作中应加强基因检测.
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文献信息
篇名 盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
来源期刊 中国现代医生 学科 医学
关键词 埃克替尼 非小细胞肺癌 临床疗效 安全性
年,卷(期) 2014,(36) 所属期刊栏目 临床探讨
研究方向 页码范围 116-119,封3
页数 5页 分类号 R734.2
字数 4453字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘连科 南京医科大学第一附属医院肿瘤科 34 203 8.0 12.0
2 顾艳宏 南京医科大学第一附属医院肿瘤科 23 67 5.0 6.0
3 束永前 南京医科大学第一附属医院肿瘤科 152 833 14.0 18.0
4 孙婧 南京医科大学第一附属医院肿瘤科 18 119 6.0 10.0
5 吴昊 南京医科大学第一附属医院肿瘤科 27 160 6.0 11.0
6 陈晓峰 南京医科大学第一附属医院肿瘤科 4 21 3.0 4.0
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