UPLC-ESI-MS法分析美罗培南的降解产物

• 作者: 张相林 王晓雪 赫军 赵铁
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 美罗培南 降解产物 超高效液相色谱法 质谱 分析鉴定
• 年，卷（期）: 2014,（25）
• 所属期刊栏目: 药品检验
• 页码范围: 2354-2356
• 页数: 3页
• 分类号: R917|R978.1+1
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2014.25.18

摘要

目的:对美罗培南的降解产物进行结构分析.方法:采用超高效液相色谱-电喷雾-质谱联用技术(UPLC-ESI-MS).色谱柱为Acquity UPLC(R) BEH-C18,流动相为0.1％甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.2 ml/min,柱温为40℃.质谱条件:电喷雾离子源(ESI),正负离子检测模式;毛细管电压为3.0 kV和-2.5 kV;锥孔电压为25V和-20 V;离子源温度为350℃;全扫描模式,扫描范围m/z 100～1 000.结果:初步鉴定美罗培南的8个降解产物M1～M8,其中M1和M8已知,其余6个化合物未见报道,推测出了其可能的结构,形成机制包括支链羟基甲基化和成环反应等.结论:本方法灵敏、快速、高效,可用于美罗培南降解产物的分析,并为其药品质量控制提供了有效手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张相林		125	361	9.0	15.0
2	赫军		39	100	5.0	8.0
3	王晓雪		26	45	5.0	6.0
4	赵铁		16	71	5.0	8.0