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目的:探讨度洛西汀与文拉法辛缓释片治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法:将73例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组患者36例,口服度洛西汀治疗;对照组患者37例,口服文拉法辛缓释片治疗;观察8周。于治疗前及治疗第1、2、4、8周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分评价疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应,将两组患者结果加以分析、比较。结果:治疗后两组患者 HAMD、HAMA、SCL-90躯体化因子评分均较治疗前显著下降(P 均<0.05)。治疗第1、2周末对照组患者 HAMD、HAMA、SCL-90躯体化因子评分较研究组下降更显著(P 均<0.05)。研究组患者治疗的总有效率75%,对照组为78%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。研究组患者的 TESS 评分均低于对照组(P 均<0.05)。结论:度洛西汀与文拉法辛缓释片治疗躯体形式障碍疗效显著且相当,依从性好,但度洛西汀不良反应更少。
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文献信息
篇名 度洛西汀与文拉法辛缓释片治疗躯体形式障碍的对照研究
来源期刊 中国民康医学 学科 医学
关键词 躯体形式障碍 度洛西汀 文拉法辛缓释片
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 25-27
页数 3页 分类号 R749.7
字数 2400字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-0369.2014.12.010
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作者信息
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1 万俊玲 5 43 4.0 5.0
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中国民康医学
半月刊
1672-0369
11-4917/R
大16开
北京市西城区永安路173号 南楼526室
82-503
1988
chi
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