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摘要:
目的:研究缬沙坦胶囊的处方及制备工艺并进行质量控制。方法引入参比制剂处方,并对其合理性进行分析;以溶出度、有关物质等项目为考察指标,筛选确定制备工艺。结果参比制剂的处方具有合理性,可作为研制品处方;干法制粒制备工艺适宜,制备产品的有关物质、溶出度等指标与参比制剂具有相似性,制剂特性满足制剂质量一致性的要求。结论研发的缬沙坦胶囊处方合理,制备工艺适合工业化生产,产品质量稳定。
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关键词云
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文献信息
篇名 缬沙坦胶囊制备工艺和质量控制研究
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 缬沙坦胶囊 制备工艺 质量控制
年,卷(期) 2014,(22) 所属期刊栏目 制剂技术
研究方向 页码范围 63-64,65
页数 3页 分类号 R972+.4|TQ460
字数 2948字 语种 中文
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中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
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78-130
1992
chi
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