山芝麻三萜类化合物抗UC多靶点作用的分子对接研究

• 作者: 何镇华 张泳义 梅全喜 翁淑芳 苏丹 高玉桥
• 来源期刊: 时珍国医国药
• 学科: 医学
• 关键词: 山芝麻 三萜类化合物 分子对接 溃疡性结肠炎
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 药理药化
• 页码范围: 1369-1371
• 页数: 3页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0805.2014.06.034

摘要

目的 通过分子对接,探讨山芝麻中15种三萜化合物对5个溃疡性结肠炎(UC)靶蛋白的作用,从而阐释中药山芝麻抗UC的作用机制与分子基础.方法 植物化学成分的二维结构均从PubChem数据库中检索或使用Avogadro程序绘出,并采用Avogadro程序绘出它们的三维结构.从蛋白质数据库(PDB)提取靶蛋白(PPAR-gamma、JAK、TNF-alpha、IKK-beta and IL-2)的X-衍射晶体结构.分子对接研究采用AutoDock Vina软件.结果 通过与阳性药物相比较,山芝麻的三萜类化合物与靶蛋白的结合能较高(或相对较高),认为其与UC治疗相关的靶点蛋白有显著的结合亲和力,是它们的有效抑制剂.结论 分子对接研究显示山芝麻三萜类化合物对靶蛋白PPAR-gamma、JAK、TNF-alpha、IKK-beta and IL-2有抑制作用,预期其能有效防治溃疡性结肠炎.