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缺氧缺血性脑损伤新生大鼠大脑皮层TRPM2的表达变化及参附注射液的干预作用
缺氧缺血性脑损伤新生大鼠大脑皮层TRPM2的表达变化及参附注射液的干预作用
作者:
刘文强
刘芳
张芳芳
杨倩倩
王军
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
TRPM2
新生大鼠
缺氧缺血性脑损伤
大脑皮层
摘要:
目的:研究TRPM2在缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑皮层内的表达变化,以探讨其在缺氧缺血性脑损伤中的作用,并初步探讨参附注射液(SFI)干预治疗后对其影响及可能机制.方法:制备新生大鼠HIBD模型,将新生7日龄SD大鼠随机分为假手术组(S组)、模型组(HI组)、参附治疗组(SF组),HI组、SF组按术后观察时间点不同进一步分为6h、12h、1天、3天、5天、7天6个亚组,每组8只.处死时观察每只新生大鼠脑组织的大体形态;并用免疫组化和Western Blotting法检测各组病变侧脑组织TRPM2蛋白的表达变化.结果:①脑大体形态观察:模型组大鼠结扎侧半球脑组织受损严重,1天时苍白、水肿明显,体积明显大于对侧.S组大鼠大脑半球左右对称,未见任何病理变化.②Western blotting结果:HI组TRPM2蛋白的表达水平在各时间点均较S组明显升高(P<0.05).TRPM2在HIBD后3天达到高峰,随后开始下降.SF组在l天、3天、5天、7天时TRPM2的水平均低于HI组(P<0.05),但高于S组(P<0.05).③免疫组化染色结果:C组病变侧大脑皮层TR-PM2阳性细胞数在HIBD后3天达到高峰,随后降低,SF组在HI后3天、5天、7天的相应时间点TRPM2阳性细胞数均低于HI组(P<0.05),但高于S组(P<0.05).结论:①新生大鼠HIBD后病变侧大脑皮层TRPM2的表达水平明显升高,并具有时间差异性,表明其参与了HIBD的病理过程,可能在HIBD诱导的细胞凋亡中发挥重要作用.②参附注射液能够下调TRPM2的表达,从而起到对HIBD新生大鼠的保护作用.
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篇名
缺氧缺血性脑损伤新生大鼠大脑皮层TRPM2的表达变化及参附注射液的干预作用
来源期刊
中国妇幼保健
学科
医学
关键词
TRPM2
新生大鼠
缺氧缺血性脑损伤
大脑皮层
年,卷(期)
2014,(12)
所属期刊栏目
实验与基础研究
研究方向
页码范围
1918-1921
页数
分类号
R722.1
字数
语种
中文
DOI
10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2014.12.44
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单位
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刘芳
徐州医学院附属医院新生儿科
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3.0
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2
王军
徐州医学院附属医院新生儿科
97
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3
刘文强
徐州医学院附属医院新生儿科
8
20
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4
杨倩倩
徐州医学院附属医院新生儿科
7
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张芳芳
徐州医学院附属医院新生儿科
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节点文献
TRPM2
新生大鼠
缺氧缺血性脑损伤
大脑皮层
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研究来源
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研究去脉
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主办单位:
中华预防医学会
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出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-4411
CN:
22-1127/R
开本:
大16开
出版地:
吉林省长春市建政路971号
邮发代号:
12-94
创刊时间:
1986
语种:
chi
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41025
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38
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