泊那替尼原料药两种含量测定方法比较

• 作者: 张洪 熊远果 齐倩
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 高效液相色谱法 紫外分光光度法 泊那替尼 含量测定
• 年，卷（期）: 2014,（14）
• 所属期刊栏目: 药物鉴定
• 页码范围: 48-50
• 页数: 3页
• 分类号: R927.2|R979.1|TQ460.7+2
• 字数: 309字
• 语种: 中文

摘要

目的：分别建立测定泊那替尼原料药含量的高效液相色谱（HPLC）法与紫外分光光度（UV）法，并进行比较。方法 HPLC 法中，采用 Agilent Zorbax Extend C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），乙腈-0.2%三乙胺缓冲液（85：15）为流动相，流速为1.0 mL / min，检测波长为280 nm，柱温为30℃，进样量为20μL。UV 法中，供试品溶于无水乙醇中，于280 nm 波长处检测。结果 HPLC 法中，泊那替尼进样检测质量浓度线性范围为1~40μg / mL（ r =0.9999），加样回收率为100.00%，RSD =0.29%（ n =9）；UV 法测得泊那替尼检测质量浓度线性范围是0.5~20μg / mL（ r =0.9999），加样回收率为99.29%，RSD =0.89%（ n =9）。UV 法的含量相对误差是 HPLC 法的1.432~6.102倍。结论 HPLC 法比 UV 法测定结果更精确，更适用于泊那替尼原料药的含量分析。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张洪	武汉大学人民医院药学部	182	1002	16.0	21.0
2	熊远果	武汉大学人民医院药学部	6	11	1.0	3.0
3	齐倩	武汉大学人民医院药学部	4	23	2.0	4.0