preS1抗原和核心抗原联检在监测HBV复制中的应用价值

• 作者: 张婷 林裕龙 王瑞莲
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 关键词: 肝炎病毒,乙型 前S1抗原 核心抗原 病毒复制 实时荧光定量PCR 病毒载量
• 年，卷（期）: 2014,（23）
• 所属期刊栏目: 检验与临床
• 页码范围: 3846-3848
• 页数: 3页
• 字数: 2978字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2014.23.048

摘要

目的：探讨同时检测前S1抗原（preS1抗原）和核心抗原（HBcAg）即双抗原联检在监测乙型肝炎病毒（HBV）感染者体内病毒复制状态的临床应用价值。方法：选取HBsAg 阳性且经实时荧光定量 PCR 检测HBV DNA的HBV感染者血清，按HBV DNA定量结果分为4组，分别为1组＜103 copies／mL、2组103～104 copies／mL、3组105～106 copies／mL、4组≥107 copies／mL，每组40例，共160例，双抗体夹心ELISA进行preS1抗原和HBeAg 检测及双抗原联检，比较三种方法检测结果与 HBV DNA 定量的对应关系，以40例健康体检者血清为阴性对照。结果：4组样本的双抗原联检、preS1抗原和HBeAg的阳性率分别为1组：22．5％（9／40）、17．5％（7／40）、2．5％（1／40）；2组：72．5％（29／40）、52．5％（21／40）、17．5％（7／40）；3组：92．5％（37／40）、90．0％（36／40）、75．0％（30／40）；4组：100％（40／40）、100％（40／40）、97．5％（39／40）；阴性对照组无一例阳性。结论：双抗原联检在HBV DNA处于中低载量的感染者比单独检测preS1抗原和HBeAg能更好地反映HBV复制，但是在高病毒载量的感染者中三者差异无显著性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林裕龙	南方医科大学珠江医院检验医学部	11	44	5.0	6.0
2	张婷	南方医科大学珠江医院检验医学部	17	73	3.0	8.0
3	王瑞莲	南方医科大学珠江医院检验医学部	11	74	4.0	8.0