Keap1/Nrf2/ARE信号通路在中枢神经系统疾病中的研究进展

• 作者: 徐志伟 李婧 李珊珊 杨旭 陈忠云
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 信号传导 神经系统疾病 氧化应激
• 年，卷（期）: 2014,（30）
• 所属期刊栏目: 新进展 Cutting Edge
• 页码范围: 3641-3644
• 页数: 4页
• 分类号: R743
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2014.30.030

摘要

Keap1/Nrf2/ARE信号通路是目前研究发现的最重要的抗氧化应激通路。NF-E2相关因子2（ Nrf2）是自身抗氧化应激调节因子，生理条件下在细胞质中与kelch样ECH相关蛋白1（ Keap1）结合，并不断地泛素化降解，无法进入细胞核发挥转录活性。当受到氧化应激、亲电子物质作用可使Keap1构象改变，Nrf2与Keap1解离后活化。活化后的Nrf2进入细胞核内与抗氧化反应元件（ ARE）结合，启动下游Ⅱ相解毒酶、抗氧化蛋白类、泛素酶以及蛋白酶体的基因表达。Keap1/Nrf2/ARE信号通路通过调节这些下游基因的表达对脑血管疾病和神经退行性疾病起到保护作用，故而本文对Keap1/Nrf2/ARE信号通路在中枢神经系统疾病的作用作一综述。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐志伟	100049北京市航天中心医院北京大学航天临床医学院神经内科	3	18	2.0	3.0
2	李婧	100049北京市航天中心医院北京大学航天临床医学院神经内科	2	19	2.0	2.0
3	杨旭	100049北京市航天中心医院北京大学航天临床医学院神经内科	2	12	1.0	2.0
4	李珊珊	100049北京市航天中心医院北京大学航天临床医学院神经内科	1	12	1.0	1.0
5	陈忠云	100049北京市航天中心医院北京大学航天临床医学院神经内科	1	12	1.0	1.0