结核分枝杆菌MPB64抗原的制备与纯化

• 作者: 陈超
• 来源期刊: 医学信息
• 关键词: 牛分枝杆菌 MPB64 原核表达 切胶纯化
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 临床医学 -- 论著
• 页码范围: 215-216
• 页数: 2页
• 字数: 2694字
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank结核分枝杆菌基因序列设计引物扩增出 MPB64基因，连接至原核表达载体 pET32a(+)，转化至大肠杆菌 BL21(DE3)，经过 IPTG诱导后，进行SDS-PAGE和Western-blot分析。结果表明，克隆的MPB64基因同源率为98.36%，重组蛋白以可溶形式在细胞周质中表达，大小为24KDa。采用切胶回收水平电泳洗脱纯化出的MPB64具有反应原性。为进一步研究结核快速诊断试剂奠定了基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈超	信阳职业技术学院医学院病理教研中心	19	73	6.0	8.0