IgG4相关硬化性疾病30例病理特点

• 作者: 陈小岩 陈志忠
• 来源期刊: 医学信息
• 关键词: IgG4相关硬化性疾病 IgG4 免疫组化 病理特征
• 年，卷（期）: 2014,（14）
• 所属期刊栏目: 临床医学 -- 经验交流
• 页码范围: 414-414,415
• 页数: 2页
• 字数: 2232字
• 语种: 中文

摘要

目的探讨IgG4相关硬化性疾病的病理特征，提高临床和病理医生对本病的认识。方法收集病理诊断为IgG4相关硬化性疾病的病理30例，对其组织学改变及免疫组化特点等进行观察和分析，并复习相关文献。结果30例IgG4相关硬化性疾病患者平均年龄52.0岁，男女比为3：2，受累器官包括鼻咽4例、颌下腺5例、舌下腺1例、腮腺1例、泪腺或周边组织3例、脾脏1例、肺脏4例、肝脏2例、淋巴结1例、腹壁1例、腹膜后1例、盆底1例、上颌肿物2例及左颞、膝、背部肿物各1例；组织学改变为受累组织大量淋巴细胞及浆细胞浸润，部分伴淋巴滤泡形成，纤维组织增生，部分病例可见固有腺萎缩、侵犯脉管、血管增生并存在闭塞性血管炎；免疫组化染色显示IgG4+浆细胞计数30~100个/HPF，IgG4+/IgG比值跃40%。结论 IgG4相关硬化性疾病是一种比较少见的自身免疫性疾病，病因未明且可累及全身多个系统，临床表现无特异性，诊断多结合临床表现、实验室检查及组织病理学等进行综合分析，其中，实验室检查、组织形态学特点及免疫组化表现是重要的诊断依据。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈小岩	福建省立医院病理科	49	107	5.0	8.0
2	陈志忠	福建省立医院病理科	12	74	3.0	8.0