作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
性染色体病是由于X和Y染色体先天性数目异常或结构畸变所引起的疾病。其共同临床特征是性发育不全或两性畸形,有的患者仅表现生殖力下降、继发性闭经、智力稍差、行为异常等。我们在工作中遇到一例罕见的性染色体异常病例。
推荐文章
限制性胎盘嵌合体1例分析
限制性胎盘嵌合体
21-三体综合征
无创DNA检查
羊膜腔穿刺
脐血穿刺
荧光原位杂交
产前诊断中限制性胎盘嵌合体病例的发现及检测
限制性胎盘嵌合体
荧光定量聚合酶链反应
产前诊断
染色体非整倍体
CNV-Seq联合核型分析在羊水穿刺胎儿染色体嵌合体诊断中的应用
产前诊断
嵌合体
拷贝数变异测序
染色体核型分析
植物遗传嵌合体及其在观赏植物育种中的应用
天竺葵
嵌合体
异倍型嵌合体
细胞转移
细胞突变
试管培养
异花异色株
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 1例47,XYY/45,XO嵌合体的罕见性染体异常病例
来源期刊 医学信息 学科
关键词 XYY/45 XO 染色体
年,卷(期) 2014,(23) 所属期刊栏目 荫临床医学 -- 个案报道
研究方向 页码范围 644-644
页数 1页 分类号
字数 1013字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘芹 14 2 1.0 1.0
2 昌玉 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (1)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
XYY/45
XO
染色体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学信息
半月刊
1006-1959
61-1278/R
大16开
西安曲江新区雁翔路3001号旺座曲江G座10705号
52-98
1987
chi
出版文献量(篇)
137691
总下载数(次)
86
总被引数(次)
139882
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导