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摘要:
目的:将已构建好的新型抗乳腺癌双重靶向性融合蛋白Del1-9-G129R-T3的原核表达载体转化入原核表达宿主,诱导融合蛋白的表达,对之进行鉴定后进行分离纯化。方法:将融合蛋白重组表达质粒pET22b-Del1-9-G129R-T3转化入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导融合蛋白表达,收集菌体进行超声破碎,高速离心分离沉淀和上清。通过SDS-PAGE和Western blot对目的蛋白的表达进行检测和鉴定,利用亲和层析纯化融合蛋白。结果:SDS-PAGE结果显示,在诱导表达菌超声破碎后的沉淀物中出现一与预期分子量约24.7 kD大小相吻合的新蛋白区带,表明融合蛋白可能主要存在于细胞质中,形成不溶性包涵体。Western blot分析显示,蛋白在预期分子量处出现印迹。结论:融合蛋白Del1-9-G129R-T3已经在大肠杆菌中高效表达,为下一步融合蛋白的功能研究奠定基础。
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文献信息
篇名 一种新型抗乳腺癌双重靶向性融合蛋白的诱导表达和纯化
来源期刊 医药前沿 学科 医学
关键词 乳腺癌 人催乳素受体拮抗剂 肿瘤抑素 融合蛋白Del1-9-G129R-T3
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 【论 著】
研究方向 页码范围 84-85
页数 2页 分类号 R73-3
字数 2445字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾丽 内蒙古科技大学包头医学院病原生物学教研室 6 25 2.0 5.0
2 丁海麦 内蒙古科技大学包头医学院生物化学与分子生物学教研室 3 0 0.0 0.0
3 杨丽 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院检验科 4 10 2.0 3.0
4 魏春华 内蒙古科技大学包头医学院生物化学与分子生物学教研室 1 0 0.0 0.0
5 苏燕(通讯作者) 内蒙古科技大学包头医学院生物化学与分子生物学教研室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺癌
人催乳素受体拮抗剂
肿瘤抑素
融合蛋白Del1-9-G129R-T3
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
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2095-1752
13-1405/R
16开
北京市100026信箱45分箱
18-40
1979
chi
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