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摘要:
目的:利用重叠延伸PCR技术,构建肿瘤抑素核心活性部位T3肽。方法根据T3肽cDNA序列,人工设计合成三段引物,采用重叠延伸PCR技术扩增目的基因片段T3,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对其进行分离后,纯化回收扩增产物。将纯化回收的T3片段克隆至T载体,转化大肠杆菌D H5α,选取阳性克隆,提取质粒,双酶切电泳鉴定后进行DNA序列测定。结果琼脂糖凝胶电泳结果显示PCR扩增获得预期大小的目的基因。质粒测序显示目的基因序列与GenBank中记载的cDNA序列完全一致。结论成功构建T3肽基因序列。
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文献信息
篇名 重叠延伸PCR法构建肿瘤抑素核心活性部位T3肽
来源期刊 医药前沿 学科 医学
关键词 肿瘤抑素 T3肽 重叠延伸PCR
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 【论 著】
研究方向 页码范围 20-21
页数 2页 分类号 R318
字数 2206字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高静 包头医学院病原生物学实验室 23 66 5.0 7.0
2 顾丽 包头医学院病原生物学教研室 12 20 3.0 3.0
3 张君 民航总医院检验科 2 0 0.0 0.0
4 苏燕(通讯作者) 包头医学院生物化学与分子生物学教研室 1 0 0.0 0.0
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肿瘤抑素
T3肽
重叠延伸PCR
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医药前沿
旬刊
2095-1752
13-1405/R
16开
北京市100026信箱45分箱
18-40
1979
chi
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