抗HBV-DC联合药物治疗乙型肝炎病毒携带者的临床疗效

• 作者: 刘勇 吴邦富 胡媛媛
• 来源期刊: 中国药物经济学
• 学科: 医学
• 关键词: 抗HBV-DC 联合药物治疗 乙肝病毒携带者 临床疗效
• 年，卷（期）: 2014,（z1）
• 所属期刊栏目: 短篇论著 Short Treatises
• 页码范围: 37-38
• 页数: 2页
• 分类号: R512.6+2
• 字数: 2197字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨抗HBV-DC联合药物治疗乙型肝炎病毒携带者的临床疗效。方法 HBeAg阳性慢性HBV携带者13例和HBeAg阴性慢性HBV携带者2例进行研究。取50 ml肝素抗凝外周静脉血，用贴壁法与密度梯度离心得出PBMC， IL-4和GM-CSF诱导DC增加，分别于0、4、12周检测肝功能、HBV-DNA定量、HBVM定量。结果治疗后4、12周的HbeAg、HBV-DNA、HbsAg明显降低。1例治疗前为HBsAg和HBeAg阳性，治疗后HBV-DNA明明显下降，HBcAb转阳性。1例4周时HBsAb转阳性，未出现HBsAg/HBsAb的血清转换。1例4周时出现HBeAg/HBeAb血清转换，转换率7.7%（1/13），另1例12周时出现HBeAg/HBeAb血清转换，总转换率15.4%（2/13）。4例4周时HBV-DNA转阴，转阴率30.8%（4/15），另4例12周时HBV-DNA转阴，总HBV-DNA转阴率61.5%（8/15）。治疗前ALT均正常，治疗后3例4周时ALT升高1～2倍，其中2例12周时恢复正常，另1例12周时ALT轻度升高。结论抗HBV-DC联合替比夫定治疗，可有效地抑制慢性HBV携带者的HBV-DNA复制，对血中HbeAg、HBV-DNA、HBsAg快速降低，提高HBeAg/HBeAb的血清学转换率，是治疗慢性HBV携带者有效安全的方法。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘勇	南方医科大学仁康医院消化肝病中心	26	158	7.0	11.0
2	吴邦富	南方医科大学仁康医院消化肝病中心	3	3	1.0	1.0
3	胡媛媛	南方医科大学仁康医院消化肝病中心	4	3	1.0	1.0