阻断CXCR3通路在心肌缺血/再灌注损伤中的保护作用及机制

• 作者: 伍勇 张昕 徐慧 李伟 袁晓晨
• 来源期刊: 心脏杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 趋化因子受体 心肌缺血/再灌注损伤 拮抗剂
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 11-15
• 页数: 5页
• 分类号: R542.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.13191/j.chj.2015.0003

摘要

目的:研究趋化因子受体(CXCR)3在心肌缺血/再灌注损伤(IRI)中的作用及机制.方法:建立大鼠IRI模型,分别获取假手术组,缺血/再灌注(I/R)后2h、6h、9h和12h组各时间点的心肌组织,分别利用实时定量PCR、Western blot分别检测趋化因子(CXCL)9-11及其受体CXCR3的mRNA及蛋白表达.利用CXCR3的特异性阻断剂6C干预I/R后6h和9h,通过HE染色分析心脏组织形态,利用基质速率法检测肌酸激酶同工酶MB (CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)活性评价心肌损伤的程度.通过流式细胞仪检测浸润的炎症细胞亚群的分布等.结果:与假手术组相比较,趋化因子CXCL9-11及其受体CXCR3在I/R后各时间点的表达显著增高(P＜0.01),阻断CXCR3能够显著保护心肌的功能及心肌的形态,以及在有效降低Th1细胞的同时增加调节性T细胞(Treg)的浸润.结论:CXCR3是一个理想的可用于治疗IRI的靶点,其作用机制与免疫调节有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张昕		9	25	2.0	5.0
2	伍勇		6	22	2.0	4.0
3	李伟		13	20	2.0	4.0
4	徐慧		24	5	1.0	2.0
5	袁晓晨		3	5	1.0	2.0