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摘要:
目的:通过建立SD大鼠2型糖尿病模型的方法,研究不同的介孔材料SAB-15与SAB-16分别载药格列齐特(GLZ),释放速率的作用,以筛选出最佳的载药系统,为临床制剂提供参考.方法:考察SAB-15/GLZ、SAB-16/GLZ的载药、释药性能,建立大鼠糖尿病模型,分别检测灌胃给药前(0h)和给药后各时间点(3h,6h,9h,12h,24 h,27 h,30 h,48 h)各组大鼠血糖浓度的变化.结果:①载药系统的热重分析,SBA-15/GLZ、SBA-16/ GLZ在200 ~ 700℃均有显著的失重,分别是14.3%和15.4%,且SBA-16/GLZ失重高于SBA-15/GLZ;②FTIR分析中,在红外光谱中500 cm-1~2000 cm-1波数范围内两种材料载药均出现了4个吸收强度较大的特征峰,二者波数范围相同,波峰相似,且与GLZ的分布趋势大致一致,且SBA-16/GLZ的吸收强度略高于SBA-15/GLZ;③载药系统的结构性质,与SBA-15比较,SBA-15/GLZ在比表面积、孔隙容积上均减小(P<0.01),与SBA-16比较,SBA-16/GLZ比表面积、孔隙容积上均减小,且SBA-16/GLZ的比表面积、孔隙容积均显著小于SBA-15/GLZ (P<0.01);④释放速率:SBA-15/GLZ内格列齐特有一个迅速的释放过程,12 h即达90%以上,24 h后缓释量逐渐趋于平缓,48 h释放量即达到95%以上,最终缓释量约在97%水平;而SBA-16/GLZ内格列齐特的缓释相对平缓,12 h之内释放了80%左右,显著低于同等时间点SBA-15对格列齐特释放(P<0.05),48 h最终缓释量约在90%的水平;⑤血糖变化,在0h测得的血糖结果中,模型组及各给药组的血糖均显著升高,且≥13.8 mmoL/L,说明造模成功;12h的血糖值最低,随着时间的推移,GLZ组的血糖变化梯度最大,SBA-15/GLZ次之,SBA-16/GLZ血糖值的变化曲线较平坦,说明介孔材料能有效载药、平稳缓释、在动物模型体内平稳持续释药并发挥作用,避免血糖浓度忽高忽低,SBA-16/GLZ缓释效果显著优于SBA-15/GLZ.结论:SAB-16介孔材料的载药量高于SAB-15,缓释持续时间长.
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载体
磷钨酸
催化剂
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脱硫
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 SBA-15与SBA-16作为药物载体的性能研究
来源期刊 成都中医药大学学报 学科 医学
关键词 SBA-15 SBA-16 格列齐特 糖尿病
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 中药研究
研究方向 页码范围 38-42
页数 分类号 R284|R587.1
字数 语种 中文
DOI 10.13593/j.cnki.51-1501/r.2015.02.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭鸿 四川大学高分子科学与工程学院 18 141 7.0 11.0
2 翁少煌 福建医科大学药学院 15 29 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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SBA-15
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格列齐特
糖尿病
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