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摘要:
用超高效合相色谱法( Ultra performance convergence chromatography,UPC2)建立补肾健脑颗粒及各药材提取物的指纹图谱,对补肾健脑颗粒主要色谱峰进行归属分析,并测定有效成分β-蜕皮甾酮和松果菊苷的含量。样品经乙醇提取后,进样1μL,用Waters ACQUITY UPC2TM BEH柱(100 mm×3.0 mm,1.7μm)分离,柱温为40℃,以超临界CO2-0.05% H3 PO4-甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min。分析补肾健脑颗粒和各药材提取物的UPC2指纹图谱,利用各峰相对保留时间、紫外光谱图及部分对照品归属主峰。结果表明,补肾健脑颗粒UPC2指纹图谱中15个主峰来源明确,其中12号峰为β-蜕皮甾酮,含量为380μg/g,15号峰为松果菊苷,含量为9.562 mg/g。与HPLC和UPLC法相比,本方法简便、快速,精密度高,重现性好。
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文献信息
篇名 超高效合相色谱法定性与定量分析补肾健脑颗粒
来源期刊 分析化学 学科
关键词 超高效合相色谱 补肾健脑颗粒 β-蜕皮甾酮 松果菊苷
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 研 究 报 告
研究方向 页码范围 288-293
页数 6页 分类号
字数 4419字 语种 中文
DOI 10.11895/j.issn.0253-3820.140655
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 封士兰 兰州大学药学院 86 824 18.0 24.0
2 周围 甘肃出入境检验检疫局综合技术中心 62 508 13.0 17.0
3 王波 甘肃出入境检验检疫局综合技术中心 21 155 8.0 11.0
4 胡芳 兰州大学药学院 13 78 4.0 8.0
5 朱瑞娟 兰州大学药学院 4 16 2.0 4.0
6 李灿 兰州大学药学院 5 38 3.0 5.0
7 柳小亚 兰州大学药学院 5 65 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
超高效合相色谱
补肾健脑颗粒
β-蜕皮甾酮
松果菊苷
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
出版文献量(篇)
9636
总下载数(次)
16
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112365
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