镍催化的芳基硼酸偕二氟炔丙基化反应

• 作者: 张新刚 潘强 肖玉兰
• 来源期刊: 化学学报
• 关键词: 镍 芳基硼酸 α,α-二氟炔丙基溴 交叉偶联反应
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 研究通讯
• 页码范围: 383-387
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/A15010042

摘要

偕二氟炔丙基取代的芳烃是一类非常重要的化合物,但传统合成该类化合物的方法却存在很大局限性.以过渡金属催化直接向芳烃偕二氟炔丙基化是一种高效简洁制备上述化合物的方法.以廉价易得的Ni(NO3)2·6H2O为催化剂,首次实现了镍催化下芳基硼酸与α,α-二氟炔丙基溴的偶联反应.该反应不仅温和高效、原料廉价易得、官能团兼容性良好,而且还能进行克量级放大和对生物活性分子的后期氟修饰,从而为新药研发提供了一种有效手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖玉兰	中国科学院上海有机化学研究所中国科学院有机氟化学重点实验室	1	4	1.0	1.0
2	潘强	中国科学院上海有机化学研究所中国科学院有机氟化学重点实验室	5	26	3.0	5.0
3	张新刚	中国科学院上海有机化学研究所中国科学院有机氟化学重点实验室	4	5	1.0	2.0