噻吩并嘧啶类FLT3抑制剂结合模式预测与分析

• 作者: 丁若凡 康文渊 田菲菲 范倩
• 来源期刊: 化学通报（网络版）
• 关键词: FLT3 活性位点预测 分子对接 分子动力学 药效团分析
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 页码范围: 7-16
• 页数: 10页
• 字数: 3879字
• 语种: 中文

摘要

FLT3(FMS样酪氨酸酶III)是酪氨酸激酶受体(RTKIII)成员之一，其异常超表达或突变与急性髓细胞白血病(AML)呈现非常大的相关性，成为治疗AML的重要靶位点。本文采用不同的方法对FLT3活性位点进行了预测，利用分子对接、分子动力学以及药效团分析研究了新型嘧啶类化合物与 FLT3的相互作用与结合模式。分子对接得到的结合模式与分子动力学模拟得到的结果一致，结合药效团分析表明该嘧啶类化合物主要通过疏水相互作用和氢键与FLT3激活位点结合，从而起到抑制作用。本研究对以FLT3为靶点的嘧啶类抑制剂的开发提供了理论和实验依据。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范倩	西南交通大学生命科学与工程学院	7	0	0.0	0.0
2	田菲菲	西南交通大学生命科学与工程学院	4	2	1.0	1.0
3	丁若凡	西南交通大学生命科学与工程学院	4	3	1.0	1.0
4	康文渊	西南交通大学生命科学与工程学院	4	1	1.0	1.0