原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的 以蛋白酪氨酸磷酸酶Shp2(PTP-Shp2)为靶点发现其小分子抑制剂.方法 高通量筛选小分子PTP-Shp2抑制剂并进行动力学分析,利用计算机分子对接分析抑制剂在PTP-Shp2上的结合位点.结果 从本实验室微生物代谢产物化合物库中发现了PTP-Shp2蛋白抑制剂flavoglaucin,其IC50值为5.08μmol/L.米氏方程的双倒数分析证明flavoglaucin是非竞争的PTP-Shp2蛋白抑制剂.计算机分子对接结果显示flavoglaucin结合在PTP-Shp2蛋白的WDP loop上并形成3个氢键.结论 Flavoglaucin是微生物来源的新型小分子PTP-Shp2抑制剂.
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文献信息
篇名 PTP-Shp2抑制剂flavoglaucin的发现与研究
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 蛋白酪氨酸磷酸酶Shp2 抑制剂 Flavoglaucin
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 微生物药物筛选
研究方向 页码范围 683-687
页数 5页 分类号 Q933
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
蛋白酪氨酸磷酸酶Shp2
抑制剂
Flavoglaucin
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
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32794
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