蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2抑制剂的研究进展

• 作者: 柯越海 章云 许云 郭晓红
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP2 肿瘤 抑制剂
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 886-892
• 页数: 7页
• 分类号: R977.3
• 字数: 4978字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2016.08.014

摘要

SHP2是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族的重要成员之一,参与了发育、新陈代谢、免疫反应以及肿瘤发生等重要的生理病理过程.大量的临床和基础研究显示,在努南(Noonan)综合征、黑色素瘤、白血病和实体瘤等多种疾病中存在SHP2的激活突变或高表达.因此,SHP2已成为肿瘤药物治疗的重要靶点.葡萄糖酸锑钠已完成黑色素瘤的Ⅰ期临床试验,磷酸雌莫司汀已进入前列腺癌的Ⅱ～Ⅲ期临床试验,新型特异性SHP2抑制剂PHPS1,NSC87877,Ⅱ-B808,呋莫索酮(Fumos)和变构霉素等均显示出一定的抗肿瘤作用.本文就近年来SHP2结构及其抑制剂的研究进展进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	柯越海	浙江大学医学院病理学与病理生理学系	10	6	1.0	2.0
2	许云	浙江大学医学院病理学与病理生理学系	1	1	1.0	1.0
3	章云	浙江大学医学院病理学与病理生理学系	1	1	1.0	1.0
4	郭晓红	浙江大学医学院病理学与病理生理学系	1	1	1.0	1.0