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摘要:
蛋白质酪氨酸磷酸化对细胞的生命活动至关重要,其调控异常与多种疾病的发生密切相关.在酪氨酸磷酸酶家族中,SHP2是目前唯一被证实的原癌蛋白,参与调控多个癌症相关过程.其活化突变会导致白血病、黑色素瘤、乳腺癌及肺癌的发生.2016年以来,随着高特异性、可口服的SHP2新型变构抑制剂成功开发,靶向抑制SH-P2在抑制肿瘤生长以及改善肿瘤耐药性方面逐渐显现出了强大的临床应用潜力,提示SHP2抑制剂有望成为首个靶向酪氨酸磷酸酶的抗肿瘤靶向药物.
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内容分析
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文献信息
篇名 基于酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂的肿瘤靶向治疗
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 酪氨酸磷酸酶 SHP2 变构抑制剂 抗肿瘤 耐药性
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 230-235
页数 6页 分类号 R730.5
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖鹏 4 59 2.0 4.0
2 张惠伦 浙江大学医学院病理学与病理生理学系 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
酪氨酸磷酸酶
SHP2
变构抑制剂
抗肿瘤
耐药性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
总下载数(次)
6
总被引数(次)
14465
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