锌三元配合物的合成及其抑菌活性研究

• 作者: 刘汉甫 沈雪松 陈素一 马献力 黄富平
• 来源期刊: 广西师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 反丁烯二酸 3,5-二(3-吡啶基)-1,2,4-三氮唑 晶体结构 配合物 抑菌活性
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 页码范围: 103-107
• 页数: 5页
• 分类号: O641
• 字数: 1994字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16088/j.issn.1001-6600.2015.04.017

摘要

以反丁烯二酸及3,5-二(3-吡啶基)-1,2,4-三氮唑为原料,用水热法合成配合物[Zn2(C12 H8N5)2(C4H2O4)(H2O)2]n(C12H8N5=3,5-二(3-吡啶基)-1,2,4-三氮唑,C4H2()4=反丁烯二酸).X-射线单晶结构分析表明,该配合物属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为a=1.259 1(3) nm,b=0.776 10(16) nm,c=1.450 1(3) nm,β=94.00(3)°,Z=4.在配合物中,配体3,5-二(3-吡啶基)-l,2,4-三氮唑以双齿配位的形式参与配位,其通过吡啶环上的N原子以及三氮唑环上的氮原子桥连2个锌离子;反丁烯二酸2个羧基氧原子分别与2个双核锌单元中的2个锌离子桥连;中心金属离子Zn(Ⅱ)与来自反丁烯二酸羧基的1个氧原子、2个3,5-二(3-吡啶基)-1,2,4-三氮唑的2个氮原子以及1个水分子的氧原子配位,配位数为4;中心金属离子Zn(Ⅱ)与4个配位原子形成一个畸变的四面体构型.体外抗菌试验结果表明,配体和配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌均有中等抑菌效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马献力	桂林医学院药学院	41	245	9.0	14.0
2	沈雪松	桂林医学院药学院	32	175	8.0	12.0
3	刘汉甫	桂林医学院药学院	20	63	5.0	7.0
7	陈素一	桂林医学院药学院	11	39	4.0	6.0
8	黄富平	广西师范大学化学与药学学院	6	26	3.0	5.0