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摘要:
目的 系统评价中国人ORMDL3基因rs7216389多态性与哮喘易感性的相关性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2014年第8期)、CBM、CNKI、VIP和WanFangData,查找国内外关于ORMDL3基因rs7216389多态性与中国人哮喘相关性的病例-对照研究,检索时限均为从建库至2014年8月.由2位研究者按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析,并采用Stata 11.0进行发表偏倚评估.结果 共纳入7个病例-对照研究,合计1 711例哮喘患者和1 763例对照.Meta分析结果显示,ORMDL3基因rs7216389多态性与中国人哮喘易感性具有相关性[OR=0.71,95%CI (0.62,0.81),P<0.000 01].按年龄进行亚组分析结果提示,ORMDL3基因rs7216389多态性与成人哮喘[OR=0.71,95%CI (0.61,0.83),P<0.000 1]和儿童哮喘[OR=0.69,95%CI (0.52,0.90),P=0.006]发病具有相关性.结论 ORMDL3基因rs7216389多态性是中国人成人和儿童哮喘发病的危险因素.
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文献信息
篇名 ORMDL3基因rs7216389多态性与中国人哮喘易感性的Meta分析
来源期刊 中国循证医学杂志 学科
关键词 ORMDL3 基因多态性 哮喘 系统评价 Meta分析 病例-对照研究 中国人
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 二次研究
研究方向 页码范围 170-175
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.7507/1672-2531.20150030
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基因多态性
哮喘
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病例-对照研究
中国人
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中国循证医学杂志
月刊
1672-2531
51-1656/R
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四川省成都市国学巷37号
62-245
2001
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