钙离子通道阻滞剂自乳化给药系统的形成机理

• 作者: 何芮 尹宗宁 杨胜勇 王晓娜 王歆悦 邱娅
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 钙离子通道阻滞剂 自乳化面积 溶解度 多元线性回归 自乳化机理 自乳化给药系统
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 物理化学(Physical Chemistry)
• 页码范围: 131-141
• 页数: 11页
• 分类号: O641
• 字数: 5890字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7503/cjcu20140740

摘要

以一系列难溶性的二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂作为模型药物，以自乳化面积和药物在自乳化给药系统( SEDDS)中的溶解度作为自乳化评价指标，建立各组分的分子描述参数与自乳化性质之间的定量函数关系，通过模型讨论分子结构对自乳化形成机理的影响。结果表明，自乳化的发生是各组分含量、分子间作用力、亲脂性和分子大小等多方面因素综合作用的结果。当混合表面活性剂分子较大且药物脂溶性较好时， SEDDS对难溶性药物的增溶能力较强；表面活性剂与助表面活性剂的质量比较大，混合表面活性剂的分子较大时， SEDDS的稀释稳定性较好。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尹宗宁	四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室	83	374	9.0	15.0
2	何芮	四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室	5	2	1.0	1.0
3	王晓娜	四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室	4	2	1.0	1.0
4	王歆悦	四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室	3	4	1.0	1.0
5	邱娅	四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室	2	1	1.0	1.0
6	杨胜勇	华西医院生物治疗国家重点实验室	1	1	1.0	1.0