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摘要:
合成了两种氟硼二吡咯亚甲基(BODIPY )‐苯酚衍生物1和2,用紫外‐可见吸收光谱研究了其阴离子识别性能。结果表明,主体1和2对F-,AcO -和H2 PO4-有选择性识别作用,吸收光谱分别红移了186和133 nm ,溶液由粉红色变成淡绿色。主客体分子间发生脱质子化作用,且其亲合作用力顺序为:F-> AcO -> H2 PO4-和1>2,这主要归因于阴离子碱性和主体2中特丁基的位阻效应和给电子共轭效应。
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文献信息
篇名 BODIPY-苯酚类化合物的阴离子识别性能
来源期刊 西北师范大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 BODIPY 苯酚 阴离子识别 脱质子化 特丁基
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 ?化 学?
研究方向 页码范围 61-64
页数 4页 分类号 O641.3|O657.32
字数 2228字 语种 中文
DOI
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕永军 四川理工学院材料与化学工程学院 11 5 1.0 1.0
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BODIPY
苯酚
阴离子识别
脱质子化
特丁基
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-988X
62-1087/N
大16开
甘肃兰州安宁东路967号
54-53
1942
chi
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