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摘要:
目的:探究减数分裂重组蛋白11同系物A(MRE11)在不同刺激物诱导下炎症小体激活中的作用和地位。方法利用不同刺激物,如Poly(I∶C)、Poly(dA∶dT)、E.coli gDNA、293T gDNA和CPPD以及生殖疱疹病毒(HSV)等处理单核巨噬细胞THP-1,通过IL-1β酶联免疫吸附试剂盒( ELISA)筛选出诱导激活炎症小体的有效刺激物;合成siMRE11干扰小RNA,转染THP-1细胞,免疫印迹检测MRE11干扰下调效率;利用筛选到的阳性刺激物处理MRE11干扰下调的细胞,采用ELISA和免疫印迹方法检测MRE11对细胞分泌炎性因子IL-1β水平和前胱天蛋白酶(pro-caspase)-1切割的影响。结果在MRE11干扰下调的THP-1细胞中,Poly(I∶C)、Poly(dA∶dT)、E.coli gD-NA和293 T gDNA 刺激激活细胞分泌的IL-1β水平以及前胱天蛋白酶-1切割的水平均有不同程度降低。结论MRE11参与由DNA以及RNA刺激激活的炎症小体信号通路。
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文献信息
篇名 MRE11参与炎症小体信号通路激活的初步研究
来源期刊 军事医学 学科 医学
关键词 MRE11 RNA,小分子干扰 白细胞介素1β 炎症小体激活
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 36-39
页数 4页 分类号 R364.5
字数 4137字 语种 中文
DOI 10.7644/j.issn.1674-9960.2015.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张丽萍 武警总医院检验科 34 110 6.0 9.0
2 郝钦芳 武警总医院检验科 51 179 8.0 11.0
3 杨晓莉 军事医学科学院生物工程研究所 48 160 6.0 10.0
5 张小丽 武警总医院检验科 17 107 4.0 10.0
6 邹德勇 武警总医院检验科 26 99 6.0 8.0
7 葛晓幸 武警总医院检验科 3 4 1.0 2.0
10 姜君 安徽大学生命科学学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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MRE11
RNA,小分子干扰
白细胞介素1β
炎症小体激活
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军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
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