基于西伯利亚远志糖A5、A6体内表征的开心散与远志及单体药代动力学关联分析

• 作者: 吴霞 姜艳艳 巴寅颖 石任兵
• 来源期刊: 北京中医药大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 开心散 远志 西伯利亚远志糖A5 西伯利亚远志糖A6 药动学 药物属性
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 中药化学
• 页码范围: 703-708,715,725
• 页数: 8页
• 分类号: R284.1
• 字数: 5684字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2157.2015.10.013

摘要

目的 在记忆障碍模型大鼠下,对比分析单体(西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6 )、单味药(远志)和复方(开心散)3个层次的药动学特性及其相互作用性( PK-DI) ,考量远志与复方在治疗痴呆中的药物属性. 方法 采用HPLC-PDA 同时测定给药后记忆障碍模型大鼠体内西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6 血药浓度,获得各药物体内药代动力学表征数据, kinetics 4 .4软件处理数据. 采用PK-DI 关联分析法对比分析不同药物形式的特性表征. 结果 西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6药-时曲线均使用非房室模型处理. 远志和开心散药代动力学表征相似,均呈现双峰吸收,而西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6单体药代动力学表征发生明显改变,呈单峰吸收. 西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6的AUC值在远志组和开心散组间无明显差异,均远远大于单体组( P<0.01). 而与单味药远志相比,开心散复方药物状态下的最大血药浓度大幅增加(P<0.05). 结论 与单体相比,单味药远志和开心散复方的药代动力学表征发生了改变,生物利用度大幅提高,且复方配伍后更是增大了药物作用强度,表征出复方药物协同作用特性,从而展示出了复方具有其药物属性特性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	石任兵	北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室	200	3403	30.0	45.0
3	姜艳艳	北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室	69	593	14.0	22.0
5	吴霞	首都医科大学中医药学院	76	741	15.0	25.0
10	巴寅颖	首都医科大学中医药学院	14	34	3.0	5.0