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摘要:
目的 探讨急性B前体淋巴细胞白血病(BCP-ALL)患儿iTR35调节性T细胞改变及其在BCP-ALL免疫发病机制中的作用.方法 以2012年7月至2013年12月深圳市儿童医院血液肿瘤科诊断并住院治疗的BCP-ALL初诊患儿为BCP-ALL组,并分为高危、中危和标危;同期体检的健康儿童为对照组.分离外周血CD4+T细胞,采用流式细胞术检测外周血CD4+ FOXP3-IL-10-TGF-βIL-12p35+ IL-27EBI3+(iTR35)、CD4+ CD25highFOXP3+ (Treg)细胞比例及IL-12p35、IL-27EBI3、pSTAT1、pSTAT4蛋白表达水平;实时荧光定量PCR检测CD4+T细胞IL-12Rβ2、gp130 mRNA表达;ELISA检测血浆IL-35、IL-10水平.比较BCP-ALL组和对照组上述指标的差异.结果 ①BCP-ALL组48例(男29例),年龄2.3~11.0岁,平均5.2岁;高危11例,中危21例,标危16例.对照组32例(男21例),年龄2.6~10.8岁,平均5.1岁.两组年龄和性别构成差异均无统计学意义.②BCP-ALL组外周血iTR35细胞比例显著高于对照组(P <0.001),其胞内IL-12p35、IL-27EBI3表达水平亦显著高于对照组(P<0.001);③BCP-ALL组Treg细胞比例及其胞内IL-12p35、IL-27EBI3表达水平较对照组明显增高(P<0.001),血浆IL-35水平及CD4+T细胞IL-12Rβ2、gp130、pSTAT1、pSTAT4表达均上调(P<0.001),且血浆IL-35水平与iTR35细胞比例及其IL-12p35、IL-27EBI3表达呈正相关(r>0.63,P<0.05).④BCP-ALL组高、中危患儿血浆IL-35水平和iTR35细胞比例显著高于标危患儿(P分别为<0.001和0.002),高危和中危患儿间差异无统计学意义(P>0.05).结论 iTR35细胞数量及功能异常可能是导致BCP-ALL患儿免疫功能低下的重要因素之一.
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文献信息
篇名 儿童急性B前体淋巴细胞白血病iTR35调节性T细胞亚群改变及意义初探
来源期刊 中国循证儿科杂志 学科
关键词 急性B前体淋巴细胞白血病 iTR35 IL-35 IL-12p35 IL-27EBI3
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 227-231
页数 5页 分类号
字数 3739字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5501.2015.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李长钢 遵义医学院附属深圳市儿童医院血液肿瘤科 4 16 2.0 4.0
2 王国兵 遵义医学院附属深圳市儿童医院儿科研究所 5 33 3.0 5.0
3 王力弘 遵义医学院附属深圳市儿童医院血液肿瘤科 1 1 1.0 1.0
4 文飞球 遵义医学院附属深圳市儿童医院血液肿瘤科 1 1 1.0 1.0
5 刘四喜 遵义医学院附属深圳市儿童医院血液肿瘤科 1 1 1.0 1.0
6 王缨 遵义医学院附属深圳市儿童医院血液肿瘤科 1 1 1.0 1.0
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急性B前体淋巴细胞白血病
iTR35
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IL-27EBI3
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国循证儿科杂志
双月刊
1673-5501
31-1969/R
大16开
上海市万源路399号
4-394
2006
chi
出版文献量(篇)
1504
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4
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11743
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