吡格列酮对人胃癌 SGC7901细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 刘振华 崔同建 张桂枫 李德育 林俊锦 蒋桂成 郑建萍 陈峥 陈巧 陈静波
• 来源期刊: 肿瘤药学
• 学科: 医学
• 关键词: 吡格列酮 胃癌 SGC7901细胞株 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 270-274
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3743字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1264.2015.04.07

摘要

目的：研究吡格列酮对人胃癌 SGC7901细胞株体外生长的影响。方法采用5 ng·mL-1 TGF-β1诱导胃癌SGC7901细胞24 h 后，给予不同浓度（0、5、10、20、40μmol·L-1）吡格列酮处理不同时间（0、12、24、48、72 h），分别采用MTT 法和流式细胞术检测细胞增殖和细胞凋亡情况，同时采用实时荧光定量聚合酶链反应技术（RT-qPCR）检测和比较其 PPARγ mRNA 的表达水平。结果在5～40μmol·L-1的浓度范围内，吡格列酮以剂量和时间依赖性方式抑制5 ng·mL-1的 TGF-β1诱导的胃癌 SGC7901细胞增殖（P<0.05）。10μmol·L-1吡格列酮处理人胃癌 SGC7901细胞12 h，其凋亡率较对照组显著升高，并随其作用浓度的升高和时间的延长逐渐升高，72 h 时最高（P<0.01）。PPARγ mRNA 表达水平随着吡格列酮浓度的增加和作用时间的延长而逐渐上调，差异较正常组具有统计学意义（P<0.05）。结论吡格列酮可能通过上调 PPARγ的表达以剂量和时间依赖性方式抑制 TGF-β1诱导的人胃癌 SGC7901细胞的生长，并促进其凋亡。