儿童恶性外周神经鞘瘤的CT和MRI表现

• 作者: 于彤 刘志敏 宋蕾 尹光恒 彭芸 胡克非 蒋玲 高军
• 来源期刊: 中华放射学杂志
• 关键词: 神经鞘瘤 儿童 体层摄影术,X线计算机 磁共振成像
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 儿童放射学
• 页码范围: 690-693
• 页数: 4页
• 字数: 3622字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2015.09.011

摘要

目的：分析儿童恶性外周神经鞘瘤（MPNST）的CT和MRI特点，提高对本病的认识。方法回顾性分析16例经手术病理证实的MPNST的CT和MRI表现。男8例、女8例；年龄0.3～11.0岁，中位年龄2.5岁。16例均进行了CT平扫，其中8例行CT增强扫描，3例进行了MR检查。2名高年资儿童影像医师共同对图像进行分析，并协商达成一致意见。结果16例瘤灶位于颈部3例、腰背部5例、腹盆腔3例、足部2例、左侧锁骨下1例、右纵隔1例、右侧眼眶1例。15例呈肿块型，1例呈弥漫生长。CT表现：15例肿块型平扫呈实性为主（8例）或囊实性（7例）。增强扫描实性成分呈中度以上强化、渐进延迟强化，囊性成分未见明显强化。1例弥漫生长病变位于左侧颈部，与周围组织分界不清。MRI表现：2例肿块型MRI表现为T1WI呈等低信号，T2WI呈等高信号，T2WI囊性成分明显高信号，增强后有明显不均匀强化。1例弥漫生长病变MRI表现：T1WI呈稍低信号，T2WI呈等稍高信号，并明显强化。16例均呈不同程度侵袭性生长，11例伴多脏器转移及复发，4例合并神经纤维瘤病Ⅰ型，并脊柱侧弯。结论恶性外周神经鞘瘤CT及MRI表现具有一定特征改变，并能显示其侵袭性表现及多脏器转移表现，有利于明确诊断并协助临床医生制定治疗方案。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭芸	首都医科大学附属北京儿童医院影像中心	154	1390	17.0	32.0
2	尹光恒	首都医科大学附属北京儿童医院影像中心	16	79	6.0	8.0
3	宋蕾	首都医科大学附属北京儿童医院影像中心	14	62	4.0	7.0
4	刘志敏	首都医科大学附属北京儿童医院影像中心	18	78	6.0	8.0
5	高军	首都医科大学附属北京儿童医院影像中心	19	52	4.0	6.0
6	于彤	首都医科大学附属北京儿童医院影像中心	42	164	7.0	10.0
7	蒋玲	首都医科大学附属北京儿童医院影像中心	8	51	6.0	7.0
8	胡克非	安徽省儿童医院放射科	15	78	5.0	8.0