两种妥曲珠利混悬液口服给药在仔猪的药动学比较研究

• 作者: 卜仕金 张明珠 方玉柱 王雅琴 金之源
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 妥曲珠利混悬液 猪 口服给药 药动学
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 疾病防治
• 页码范围: 125-127
• 页数: 3页
• 分类号: S859.7
• 字数: 3123字
• 语种: 中文

摘要

16只体重较一致的健康断奶仔猪随机分成2组,采用单剂量平行随机对照试验设计,分别单剂量(20 mg/kg体重,以妥曲珠利计)经口内服国产(受试品)和进口(对照品)妥曲珠利混悬液.结果表明,与妥曲珠利混悬液对照品相比较,妥曲珠利触变混悬液受试品单剂量内服给药吸收和消除较慢,但药物吸收完全.给药后按预定时间采集血样,血浆中妥曲珠利含量采用HPLC紫外检测器进行分析.实测血药浓度-时间数据采用Winnonlin5.2药动学分析软件计算药代动力学参数.结果显示,妥曲珠利混悬液对照品单剂量内服后,其平均消除半衰期(T1/2β)约为40.806 h,达峰时间(Tmax)和峰值浓度(Cmax)分别为16.500 h和27.494 mg/L,平均药时曲线下面积(AUG)为1 375.738(μg/mL/h),平均滞留时间(MRT)为50.677 h;妥曲珠利触变混悬液受试品单剂量内服后,其T1/2β约为51.642 h,Tmax和Cmax分别为37.500 h和21.452mg/L,AUC为1 843.842 μg/mL/h,MRT为64.058 h,相对生物利用度为134.02％.与妥曲珠利混悬液对照品相比,妥曲珠利触变混悬液受试品口服吸收AUC (P=0.020)、Tmax (P=0.001)、MRT (P=0.019)有显著性差异;但两种混悬剂的其他药动学参数,如T1/2β (P=0.224)、Cmax(P=0.146)无显著差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卜仕金	扬州大学兽医学院	83	380	11.0	14.0
3	张明珠		14	20	3.0	4.0
4	方玉柱		2	2	1.0	1.0
7	王雅琴	扬州大学兽医学院	17	42	4.0	5.0
11	金之源	扬州大学兽医学院	2	2	1.0	1.0