茶树P5CS基因克隆及其在渗透和高盐胁迫下的表达分析

• 作者: 张积森 林清凡 池福铃 王丽珊 郭春芳 陈兰平
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 P5CS 实时荧光定量PCR 水分胁迫 高盐胁迫
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 生物技术与组织培养
• 页码范围: 68-75
• 页数: 8页
• 分类号: S571.1
• 字数: 6336字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2015.01.012

摘要

△1-吡咯琳-5-羧酸合成酶是植物脯氨酸合成过程中的关键酶.应用同源克隆方法获得茶树P5CS,序列长为1 316 bp,编码323个氨基酸;其编码蛋白分子量为34.7 ku,pI为7.62;N端有1个氨基酸激酶超家族[Amino Acid Kinases (AAK) superfamily]功能区,C端有1个醛脱氢酶超家族[Aldehyde Dehydrogenas (ALDH) superfamily]功能区,预测为亲水性跨膜蛋白;对18个物种的P5CS进行聚类分析,结果生物学分类及进化关系吻合.并与美味猕猴桃高度同源,相似度达89％.应用实时荧光定量PCR分析表明,该基因转录本在水分胁迫24h内升至对照组水平的2.6倍,而高盐胁迫48 h后才升至9.9倍的最高值;水分胁迫应答速度快,但相对表达量较高盐胁迫低.由此推测该基因被诱导参与了渗透胁迫应答响应,并且对渗透胁迫中的旱害脱水更为敏感.