基因组编辑技术为彻底清除体内人类免疫缺陷病毒带来曙光

• 作者: 邵一鸣 魏民
• 来源期刊: 微生物与感染
• 关键词: 人类免疫缺陷病毒 治愈 锌指核酸酶 类转录激活因子效应物核酸酶 成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 324-328
• 页数: 5页
• 字数: 3926字
• 语种: 中文

摘要

迄今为止，获得性免疫缺陷综合征（AIDS）在全球仍是非常严重的传染病，没有彻底治愈的疗法。抗病毒疗法可抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）复制，但不能彻底清除潜藏在人基因组中的 HIV基因组序列。最近，基因组编辑技术如锌指核酸酶（ZFN）技术、类转录激活因子效应物核酸酶（TALEN）技术和成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白（CRISPR‐Cas）技术被发现可成功破坏整合在人基因组中的 HIV基因组序列，并成功诱导HIV辅助受体C‐C趋化因子受体5（CCR5）缺失突变，而这种突变可抵抗 HIV进入细胞。基因组编辑技术的成功应用将为治愈AIDS带来曙光。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邵一鸣	中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心病毒免疫室	140	694	14.0	20.0
2	魏民	南开大学医学院	4	3	1.0	1.0