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摘要:
目的 探讨儿童慢性活动性EB病毒感染(CAEBV)合并UNC13D基因突变的临床特点,为临床诊治提供思路.方法 对北京儿童医院血液肿瘤中心收治的3例CAEBV患儿进行基因突变筛查,对临床病例资料进行回顾性总结分析.结果 3例患儿均存在UNC13D杂合子突变,但突变位点不同.例1和例2给予抗病毒治疗后好转出院,院外分别随访38个月和26个月,期间均出现EB病毒活动表现.例3行异基因造血干细胞移植术,随访34个月,仍无病生存.结论 儿童CAEBV可能存在UNC13D基因突变,该突变可能为CAEBV发病机制以及预后差的重要原因之一.小年龄起病的发热、肝脾淋巴结肿大患儿,若EBV-DNA持续高滴度,建议尽早进行UNC13D基因突变的筛查.CAEBV患儿单纯抗病毒治疗效果差,异基因造血干细胞移植是根治性治疗手段.
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文献信息
篇名 儿童慢性活动性EB病毒感染合并UNC13D基因突变3例临床分析
来源期刊 中国小儿血液与肿瘤杂志 学科
关键词 慢性活动性EB病毒感染 UNC13D 基因突变 儿童
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 121-125
页数 5页 分类号
字数 3074字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5323.2015.03.004
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研究主题发展历程
节点文献
慢性活动性EB病毒感染
UNC13D
基因突变
儿童
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国小儿血液与肿瘤杂志
双月刊
1673-5323
11-5466/R
大16开
北京朝阳区樱花东街2号中日友好医院内
82-794
1996
chi
出版文献量(篇)
2091
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