轴向核苷修饰硅酞菁与白蛋白非共价复合物的制备与光动力活性

• 作者: 张汉辉 杨晓梅 林爱兰 沈小敏 蔡悦 郑碧远 黄剑东
• 来源期刊: 光谱学与光谱分析
• 学科: 化学
• 关键词: 硅酞菁 白蛋白 非共价复合物 光动力治疗 核苷
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 页码范围: 457-461
• 页数: 5页
• 分类号: O644
• 字数: 2557字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3964/j.issn.1000-0593(2015)02-0457-05

摘要

通过荧光光谱法研究了5种轴向核苷（胞苷、氮杂胞苷、甲基胞苷、尿苷和甲基尿苷）衍生物修饰硅酞菁与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用，结果表明，它们与BSA存在较强的相互作用，结合常数在（4．90～83．18）×105 mol－1·L之间。因此，进一步制备了二[5’-（2’，3’-O-异丙基）-胞苷氧基]硅酞菁（SiPc1）与BSA的非共价复合物（SiPc1-BSA），复合物中两者的摩尔比为1∶1。SiPc1-BSA与SiPc1在可见区的吸收光谱没有明显区别，两者的Q带最大吸收带均位于686nm 附近，且吸收强度没有明显区别，这说明SiPc1结合到白蛋白后，其光谱性质没有受到明显改变。光动力抗癌活性测试表明，SiPc1-BSA具有较高的光动力抗癌活性，对人肝癌细胞 HepG2的IC50值为3．0×10－7 mol·L－1，且SiPc1-BSA的光动力活性高于SiPc1（PBS药剂形式，IC50值为7．0×10－7 mol·L－1），这主要可归因于SiPc1-BSA具有更高癌细胞摄取率。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张汉辉	福州大学化学化工学院	56	356	10.0	17.0
2	黄剑东	福州大学化学化工学院	22	118	5.0	10.0
3	杨晓梅	福州大学化学化工学院	1	0	0.0	0.0
4	郑碧远	福州大学化学化工学院	6	8	2.0	2.0
5	蔡悦	福州大学化学化工学院	1	0	0.0	0.0
6	林爱兰	福州大学化学化工学院	1	0	0.0	0.0
7	沈小敏	福州大学化学化工学院	3	7	2.0	2.0