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摘要:
为进一步明确该基因的分子特征及表达特性,通过RT-PCR从番茄中克隆了低温响应NAC转录因子Sl-NAC80,该基因开放阅读框1023 bp,编码340个氨基酸。 SlNAC80蛋白相对分子量为38.19 kDa,等电点为5.27,N-端具有典型的NAC保守结构域,包含A、B、C、D、E 5个亚结构域。实时荧光定量PCR ( qPCR)分析表明,SlNAC80在番茄各组织中均有表达,以在绿果和衰老叶中的表达量最高,在红熟果中的表达量最低。对启动子区序列进行预测分析发现,SlNAC80启动子区含有许多响应激素( ABA、GA、SA及ETH)和逆境(低温、脱水及盐胁迫)的顺式作用元件,如ERELEE4、GARE1OSREP1、LTRE1HVBLT49、GT1GMSCAM4、MYB1AT、MYCATERD1、MYCATRD22、WBOXNTERF3及WRKY71 OS等。 qPCR分析结果也证实该基因的表达受低温、干旱、高盐、甲基紫精、ABA及乙烯处理诱导。这些结果表明,SlNAC80可能在番茄非生物逆境应答中发挥重要调控作用。
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文献信息
篇名 番茄NAC转录因子SlNAC80的克隆及表达分析
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 番茄 NAC转录因子 基因克隆 表达分析 非生物胁迫
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 77-83
页数 7页 分类号 Q78|S641.2
字数 6736字 语种 中文
DOI 10.7668/hbnxb.2015.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李汉霞 华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室 45 781 16.0 26.0
2 张俊红 华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室 19 245 9.0 15.0
3 欧阳波 华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室 14 353 11.0 14.0
4 王涛涛 华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室 9 141 6.0 9.0
5 刘辉 中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室 7 13 2.0 3.0
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非生物胁迫
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
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4
总被引数(次)
88357
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