化学合成小干扰RNA对PC12细胞N gR表达的影响

• 作者: 周晓光 秦晓庆 肖钢明
• 来源期刊: 中华临床医师杂志（电子版）
• 关键词: PC12细胞 RNA,小分子干扰 免疫印迹法 Nogo-66受体 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 基础论著
• 页码范围: 269-272
• 页数: 4页
• 字数: 3297字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2015.02.020

摘要

目的： Nogo及Nogo-66受体（NgR）对抑制中枢神经系统再生有重要的作用。本文主要观察化学合成NgR特异性小干扰RNA（siRNA）对具有神经元分化潜能的克隆细胞系PC12细胞 NgR mRNA 和蛋白表达的影响。方法培养大鼠肾上腺嗜铬瘤细胞 PC12细胞，神经生长因子（NGF）诱导使其分化为类神经细胞，化学合成一段针对大鼠NgR基因编码区的siRNA，用阳离子脂质体使之转染类神经细胞，转染后48 h，采用实时荧光定量PCR检测mRNA水平；并采用蛋白免疫印迹检测NgR蛋白表达的变化，检测干扰的效果。结果荧光定量PCR结果显示：转染后48 h NgR mRNA水平明显下降，差异具有显著性（P＜0.05）；同时蛋白免疫印迹结果显示，NgR蛋白表达水平与对照组比较也降低，差异同样具有显著性（P＜0.05）。结论化学合成NgR特异性siRNA可以实现大鼠神经细胞内源性NgR基因沉默。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周晓光	南京医科大学附属南京市儿童医院新生儿科	28	95	6.0	8.0
2	肖钢明	广东医学院附属南山医院新生儿科	5	13	3.0	3.0
3	秦晓庆	广州妇女儿童医疗中心新生儿科	2	3	1.0	1.0