β-神经生长因子基因转染对人脐静脉内皮细胞功能的影响

• 作者: 李俊明 潘黎明 盛梦婷 黄子瑞
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 内皮细胞 β-神经生长因子 基因转染 细胞增殖 细胞迁移
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 224-230
• 分类号: Q7
• 语种: 中文

摘要

目的 研究β-神经生长因子(β-NGF)基因转染人脐静脉内皮细胞(HUVEC)对细胞增殖、单克隆形成、细胞周期、细胞凋亡、细胞迁移相关功能的影响.方法 将人源β-NGF基因重组的真核表达质粒(pEGFP-N1/β-NGF)转染至HUVEC,同时设置pEGFP-N1空载组、正常组(未转染质粒)、酪氨酸激酶受体A(TrkA)抑制剂组(β-NGF基因转染组加入1∶1000的K252a).观察转染前后细胞形态学变化,利用real-time PCR和Western blot检测β-NGF基因转染表达效果,MTT法检测β-NGF基因转染对细胞增殖的影响,平板单克隆实验检测β-NGF基因转染对细胞单克隆形成能力的变化,流式细胞术检测β-NGF基因转染对细胞周期和细胞凋亡率的影响,Transwell方法检测转染前后细胞迁移能力的变化,Western blot检测β-NGF基因转染前后TrkA和血管内皮生长因子(VEGF)的表达变化.结果 β-NGF基因成功转染HUVEC 48 h后能够显著提高β-NGF mRNA和蛋白的表达水平(P＜0.05),同时促进细胞增殖、单克隆形成、细胞迁移能力,并影响细胞周期抑制细胞凋亡率(P＜0.05).β-NGF基因转染HUVEC后TrkA和VEGF表达水平也随之显著上升(P＜0.05),但受到TrkA抑制剂的抑制.结论 β-NGF基因能够成功转染HUVEC并显著表达,进而促进细胞增殖、单克隆形成、细胞迁移能力,并影响细胞周期抑制细胞凋亡率,而其发挥作用与TrkA结合诱导VEGF表达上调有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李俊明	三峡大学附属第一人民医院心血管内科	29	90	6.0	8.0
2	潘黎明	三峡大学人民医院心血管内科	7	23	2.0	4.0
3	盛梦婷	三峡大学人民医院心血管内科	6	11	2.0	3.0
4	黄子瑞	三峡大学人民医院心血管内科	1	0	0.0	0.0