基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:研究瑞舒伐他汀对内皮细胞功能变化的影响。方法:选择2013年6月-2014年6月我院健康体检者15例,冠心病患者30例。分成健康对照组、冠心病药物干预组、冠心病组,各15例。对比各组不对称二甲基精氨酸(ADMA)、一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)的血液酶联免疫吸附测定(ELISA)检测结果,分析酶标仪光密度(OD)值与其相关性;对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)培养4 h及8 h后,根据瑞舒伐他汀的浓度剂量分成5个组,即0μmol/L对照组和0.1、1、10、100μmol/L组,检测不同浓度瑞舒伐他汀对内皮细胞二甲基精氢酸二甲胺水解酶(DDAH)信使核糖核酸(mRNA)的表达变化。结果:冠心病药物干预组的ADMA水平均显著低于冠心病组,但仍高于健康对照组;NO及NOS水平均显著高于冠心病组,但仍低于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。根据Pearson法分析相关性可知,酶标仪OD值与ADMA、NO及NOS均呈正相关。HUVEC细胞培养4 h后的逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)结果显示,0.1、1、10及100μmol/L瑞舒伐他汀组的DDAH mRNA表达均上升,且10μmol/L及100μmol/L瑞舒伐他汀组的DDAH mRNA表达较对照组的差异有统计学意义(P<0.05)。培养8 h后的RT-PCR结果显示,0.1、1、10及100μmol/L瑞舒伐他汀组的DDAH mRNA表达均上升,且10μmol/L瑞舒伐他汀组的DDAH mRNA表达较对照组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀对内皮细胞具有较好的保护作用,值得临床关注与重视。
推荐文章
瑞舒伐他汀对内皮细胞中组织因子途径抑制物表达的影响
瑞舒伐他汀
组织因子途径抑制物
人脐静脉血管内皮细胞
磷酸腺苷激活的蛋白激酶
血栓
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
瑞舒伐他汀通过抑制晚期糖基化终末产物受体改善晚期内皮祖细胞再内皮化功能
晚期内皮祖细胞
C反应蛋白
晚期糖基化终末产物受体
瑞舒伐他汀
再内皮化
瑞舒伐他汀抑制C反应蛋白诱导的血管内皮细胞血小板反应蛋白1mRNA表达
C反应蛋白
血小板反应蛋白1
血管内皮细胞
p38MAPK
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 瑞舒伐他汀对内皮细胞功能变化的影响Δ
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 瑞舒伐他汀 内皮细胞 HUVEC功能 影响分析
年,卷(期) 2015,(29) 所属期刊栏目 临床药学与研究
研究方向 页码范围 4069-4071,4072
页数 4页 分类号 R969.1
字数 3618字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2015.29.13
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王昕 复旦大学附属金山医院心血管内科 23 221 6.0 14.0
2 龚辉 复旦大学附属金山医院心血管内科 68 320 9.0 16.0
3 潘力健 复旦大学附属金山医院心血管内科 9 30 3.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (51)
共引文献  (61)
参考文献  (15)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2006(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2008(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2009(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2010(6)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(5)
2011(16)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(16)
2012(15)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(14)
2013(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2014(8)
  • 参考文献(7)
  • 二级参考文献(1)
2015(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2015(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
瑞舒伐他汀
内皮细胞
HUVEC功能
影响分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
出版文献量(篇)
22241
总下载数(次)
25
总被引数(次)
173007
论文1v1指导