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摘要:
根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因序列设计2对反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)引物,建立针对TGEV N基因的RT-LAMP快速检测方法,并对该检测方法的特异性与灵敏性进行了评价.该方法在63℃恒温下作用50 min,使TGEV N基因获得了高效率特异性扩增,与猪流行性腹泻病毒等其他猪易感病毒无交叉反应,具有很好的特异性;同时该方法具有极高的灵敏性,可检测到131.4 fg/μL的目标病毒DNA,比普通PCR的灵敏度高3个数量级.反应结束后加入SYBR Green Ⅰ在紫外灯下观察颜色变化,结果显示阳性扩增产物呈现绿色荧光.经47份临床样品RT-LAMP检测结果与已得到验证的RT-PCR和ELISA结果进行比对,结果显示符合率为100%.
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内容分析
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文献信息
篇名 猪传染性胃肠炎病毒RT-LAMP检测方法的建立及应用
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 RT-LAMP RT-PCR ELISA
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 572-577
页数 6页 分类号 S852.659.6
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李广兴 93 553 14.0 20.0
2 路义鑫 94 337 10.0 11.0
3 任晓峰 51 302 9.0 15.0
4 高睿泽 4 10 2.0 3.0
5 任玉东 20 83 4.0 9.0
6 白云云 2 0 0.0 0.0
7 李训良 6 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪传染性胃肠炎病毒
RT-LAMP
RT-PCR
ELISA
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
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36013
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